औषधि ऐन, २०३५
Section 10
औषधिको बिक्री–वितरण गर्न नाम दर्ता गर्नु पर्ने
औषधिको बिक्री–वितरण गर्नेव्यक्तिले आफनो नाम र पसल वा फर्म विभागमा तोकिएबमोजिम दर्ता गराई तोकिएको दस्तुर तिरी प्रमाणपत्र लिनु पर्नेछ ।
औषधि ऐन, २०३५
Chapter - 4
Section 7: औषधिको उद्योग स्थापना गर्न सिफारिसपत्र लिनु पर्नेSection 8: उत्पादन अनुज्ञापत्र लिनु पर्नेSection 8A: औषधि दर्ता गर्नु पर्नेSection 9: औषधिको निकासी पैठारी गर्न सिफारिसपत्र लिनु पर्नेSection 9A: औषधि बा खोपको आपत्कालीन प्रयोगSection 10: औषधिको बिक्री–वितरण गर्न नाम दर्ता गर्नु पर्नेSection 10A: दर्ता भएको औषधि मात्र बिक्री वितरण गर्नु पर्नेSection 11: उत्पादन अनुज्ञापत्र, सिफारिसपत्र र प्रमाणपत्रको अवधि र नवीकरण
Chapter - 5
Section 12: औषधि जनसुरक्षित, असरयुक्त र गुणयुक्त हुनु पर्नेSection 13: तोकिएको स्तर नभएको औषधिको उत्पादन, बिक्री–वितरण, निकासी–पैठारीसञ्चय, वा सेवन गर्न मनाहीSection 14: जनसुरक्षित, असरयुक्त र गुणयुक्त नभएको औषधि फिर्ता गराउनेSection 15: क्षतिपूर्ति दिनु पर्नेSection 16: प्रत्याभूतिको लिखत विभागमा पेश गर्नु पर्नेSection 17: औषधिलाई समूहमा विभाजन गर्न सकिनेSection 18: औषधिको अनुचित प्रयोग वा दुरूपयोग गर्न नहुनेSection 19: औषधिको झुट्टा वा भ्रमात्मक प्रचार गर्न नहुने
Chapter - 7
Section 25: नेपाल सरकारले औषधिको उत्पादन, बिक्री वितरण, सञ्चय, परिवहन, निकासी, पैठारी वा सेवन गर्न मनाही गर्न सक्नेSection 26: औषधिको मूल्य निर्धारण गर्न सक्नेSection 27: प्रेशक्रिप्सन दिने सम्बन्धी व्यवस्थाSection 28: आवश्यक जनशक्ति र साधन नजुटाई औषधिको उत्पादन, बिक्री–वितरण,डिस्पेन्सिङ्ग वा सञ्चय गर्न नहुनेSection 29: औषधिमा मिसावट र मिसावट भएको औषधि बिक्री गर्न नहुनेSection 30: म्याद नाघेको औषधि बिक्री–वितरण गर्न नहुनेSection 31: क्लिनिकल ट्रायल गर्न अनुमतिपत्र लिनु पर्नेःSection 32: औषधि उत्पादन गर्दा औषधिको प्रणाली र अन्य कुरा खुलाउनु पर्नेSection 33: लागू र विषालु औषधि सुरक्षित राख्नु पर्नेSection 34: दण्ड सजायSection 35: जरिवानाको उपल्लो हद र जरिवाना वापतको कैदSection 36: औषधिको पेटेण्ट दर्ता गर्ने अधिकारSection 37: अधिकार प्रत्यायोजनSection 38: सरकारवादी हुनेSection 39: मुद्दाको तहकिकात र दायरीSection 40: नियम बनाउने अधिकार